FITC标记的β2-微球蛋白/β2微球蛋白抗体该基因编码与主要组织相容性复合体(MHC)I类重链在几乎所有有核细胞的表面上发现的血清蛋白。该蛋白主要具有β褶皱片状结构,在某些病理条件下可形成淀粉样纤维。这个基因的突变已经证明导致高分解代谢低
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FITC标记的纺锤体样蛋白2B抗体参与调节细胞周期进程,这种活性与抑制凋亡后的基本生长因子的去除。
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FITC标记的锌指蛋白880抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的肿瘤抑制基因LPP2抗体Vang家族蛋白是果蝇组织极性基因斜视的同源膜蛋白。编码梵高样蛋白1(VangL1)的基因,也被命名为斜视2(STB2),定位于人类染色体1P11-p131。梵高样蛋白2(VangL2)也被命名为斜视1
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周期素B1单克隆抗体该基因编码的蛋白是一种参与有丝分裂的调节蛋白。与这些基因产物复合物(cdc2)形成成熟促进因子(MPF)。已发现两种可供选择的转录本,一种组成型表达的转录本和
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胰岛素降解酶单克隆抗体Insulysin确定了近一个世纪前,作为一个负责胰岛素在细胞内的降解酶,虽然胰岛素和胰岛素酶之间精确的相互作用仍然是难以捉摸的。人胰岛素酶的克隆1988,并证明是一个118 kDa的蛋白,主要存在于一个同型二聚体,或
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FITC标记的DENND4A蛋白抗体染色体15编码700多个基因,由大约1.06亿个碱基对组成,约占人类基因组的3%。Angelman和Prader Willi综合征与15q11-q13区域的功能丧失或基因缺失有关。对于Angelman综合
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FITC标记的动力蛋白激活蛋白1抗体细胞质动力蛋白驱动小泡和细胞器沿微管的逆行运动所必需的。动力蛋白-肌动蛋白相互作用是囊泡和细胞器轴突运输机制的重要组成部分。 组织特异性;脑。 DCTN1的缺陷是远端遗传性运动神经元病7B(HMN7B)的
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FITC标记的DNA损伤关卡蛋白1抗体由该基因编码的蛋白质包含N-末端叉头结构域、两个BRCA1 C-末端(BRCT)基序和13个重复约41个氨基酸序列的中心结构域。编码的蛋白质需要激活内S期和G2/M期细胞周期检查点以响应DNA损伤。该核
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