重组T7 RNA聚合酶
采用大肠杆菌表达来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因，该酶具有高度的专一性，在镁离子存在的情况下，只会以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板（ 5’-TAATACGACT CACTATAG*-3’），以NTP为底物
Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase 5U/μl 250U / 5U/μl 1000U(10×Taq plus Buffer含有Mg2+)
Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合酶