人或动物体内（或胚胎组织）由于多种细胞紧密结合，不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖，为方便体外实验研究，需将现有的组织块充分散开，使细胞解离出来。本公司为您提供优质的原代细胞分离及培养服务。

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常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，

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可以通过测定线粒体酶活性或细胞膜完整性进行评估，并由总细胞中活细胞所占的百分比来衡量。

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细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。

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我公司已成功很好培养出不同的原代细胞，比如骨髓间充质干细胞、胚胎干细胞、神经胶质细胞、颗粒细胞、脐静脉内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞等等原代培养的细胞，培养过近1000种细胞株，已构建了泰盛公司的细胞

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